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我跟孩子爸爸均没有耳聋,孩子听力筛查也通过了,目前没有听不见的迹象,孩子是耳聋基因突变携带者么?

来源:360问答 编辑:从小磊
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解决方案1:

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。

遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的,而同血统的,则可能相同,且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者,本人虽正常,其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6~9倍。



解决方案2:

如果不放心可以带孩子去检测下听力看看


解决方案3:

孩子听力筛查都通过了就好,如要想知道是否耳聋基因携带者那就要再做个基因筛查吧。


解决方案4:

请问您的孩子听筛通过了,是因为家族有遗传史吗?不然你为什么怀疑基因问题


解决方案5:

您好!这个还要看你和你老公的家人有没有先天性的听力患者,假如有很有可能携带。


解决方案6:

你好,您的意思是筛查过了,但孩子听力有问题是吗?你可以到医院至少二个以上做个检查,ABR 多频稳态等检查。


解决方案7:
所以孩子现在什么情况呢?
解决方案8:

没有问题这不就可以了吗。。。


解决方案9:

你这么恨你的孩子么?

都筛查通过了,你还在咒他是耳聋?


那你这个听力筛查做的还有什么意义?

我跟孩子爸爸均没有耳聋,孩子听力筛查也通过了,...

答:是不是耳聋基因携带者,建议您带孩子做个基因检测,就知道了。

新生儿听力筛查过了耳聋基因筛查没通过怎么回事

答:你好!第一,听力筛查过了就是听力正常,没有问题。第二点,耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少再噪声环境,以后少戴...

孩子出生听力筛查不过是不是就是耳聋啊

答:新生儿听力筛查三种情况分析: 一:初筛没通过 新生儿初筛没通过并不意味着永久的听力损失或者全聋,有很多因素导致筛查不通过: 1、羊水仍然残留在新生儿的耳道内,阻碍了刺激声传入耳内,导致内耳没有反应。 2、中耳积液(常见小儿中耳感染)...

新生儿听力筛查未通过,是不是就代表聋了?

答:有些宝宝在出生后,听力筛查没有通过,请不要担心,这只是筛查,不是诊断,有可能是机器的缘故,有可能是耳道里有东西,等到30天或者42天复筛查,多数都会通过的,如果42天也没有通过,不要灰心,这也只是复筛查而已,结果不是精确的,都不是最...

新生儿50天听力筛查未通过,聋基因筛查通过,是不...

答::...就放不到那。过完一百天会好点。有的孩子特老实那只是个别的,反正孩子都是越养越有劲,因为他慢慢会笑回流泪会抓东西…

新生儿听力筛查不通过,宝宝会耳聋吗

答:一般宝宝出生后,会进行听力筛查。听力筛查有很重要的意义,检查有听力有障碍的,可以及早进行预防和治疗,对听力障碍常见的缺陷进行治疗,对于先天性耳聋的新生儿,应在其出生后16-24个月接受治疗,否则会影响宝宝说话跟学习的能力。 首次筛查...

出生38天的宝宝对声音没反应,是不是耳聋

答:只有去专业的儿童医院看看了,一个多月的宝宝能检查出来的。祝愿宝宝健康成长!

耳聋基因SLC26A4 (PDS),1174A>T杂合突变是什么意...

答:检查提示为异常基因携带者,携带者不一定发病,但要注意关注孩子的听力,定期听力测试,建议孩子三岁以内最好没半年到一年检查一次听力,平时注意防止头部磕碰、感冒发烧等,如果觉得对声音反应不敏感,及时就诊必要时耳CT检查,单纯的筛查不可...

听力筛查通过,但耳聋基因检测不通过

答:为什么做耳聋基因检测呢?家里有人听力不好吗?一般来说听力筛查通过的小朋友听力基本没有问题的。 我专门咨询了耳鼻喉科的医生,对方觉得很疑惑,通过听力筛查为啥还要做基因检测,而且他们也没听说过可以检测耳聋基因。如果有家族史,以后宝宝...

小孩要做听力筛查需要做什么准备工作呢?

答:不需要准备什么的。宝宝最好在睡着或是比较安静时做最好,这样不容易伤到宝宝耳朵。听力筛查,就是将一个探头放置在宝宝的一侧耳朵开始进行测试。

我跟孩子爸爸均没有耳聋,孩子听力筛查也通过了,目前没有听不...

遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性... 遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的,而同血统...

我家宝宝耳聋基因检测查出GJB2杂合突变耳聋的几率是多少

GJB2杂合耳聋的几率很低,是属于耳聋基因携带者,下一代要注意点。

生活中压迫严格预防耳聋

听力筛查,从出生后干预移步到出生前预防,通过产前基因诊断或孕前遗传学检查与咨询... 要及时到医院耳鼻喉科做检查。怎样保护小朋友的耳朵1正确清洁耳朵爸爸妈妈平时不...

听力复查AABR未通过,不做进一步的确诊可以吗?

耳朵是宝宝最主要的感觉器官之一。据统计,在我国每年约有20万个先天性耳聋的婴儿出... 如今,许多医院都已经具备条件对新生宝宝进行听力筛查。妈妈也可以通过家庭检测...

婴儿的听力 孩子生下来出院的时候医院会做测听力的项目。

是否影响了宝宝的听力发育?据别人说听不见的宝宝就不会说话,我的宝宝是否听力不正... 现在,解放军306医院正在采取了一种国际先进方法对新生儿进行大面积的筛查,即叫做耳...


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www.wosoni.com false 互联网 http://www.wosoni.com/s/mqorot/cgehejghildcjgde.html report 4429 解决方案1:遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很

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