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我跟孩子爸爸均没有耳聋,孩子听力筛查也通过了,目前没有听不见的迹象,孩子是耳聋基因突变携带者么?

来源:360问答 编辑:刘梓楠

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解决方案1:

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。

遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的,而同血统的,则可能相同,且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者,本人虽正常,其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6~9倍。



解决方案2:

如果不放心可以带孩子去检测下听力看看


解决方案3:

孩子听力筛查都通过了就好,如要想知道是否耳聋基因携带者那就要再做个基因筛查吧。


解决方案4:

请问您的孩子听筛通过了,是因为家族有遗传史吗?不然你为什么怀疑基因问题


解决方案5:

您好!这个还要看你和你老公的家人有没有先天性的听力患者,假如有很有可能携带。


解决方案6:

你好,您的意思是筛查过了,但孩子听力有问题是吗?你可以到医院至少二个以上做个检查,ABR 多频稳态等检查。


解决方案7:
所以孩子现在什么情况呢?
解决方案8:

没有问题这不就可以了吗。。。


解决方案9:

你这么恨你的孩子么?

都筛查通过了,你还在咒他是耳聋?


那你这个听力筛查做的还有什么意义?

我跟孩子爸爸均没有耳聋,孩子听力筛查也通过了,...

答:是不是耳聋基因携带者,建议您带孩子做个基因检测,就知道了。

宝宝听力检查都不通过,是不是表示宝宝耳聋

答:如何判断孩子是否有听力障碍的问题,可从以下五点进行观察: —、婴儿从降生到3个月,当突然听到强音时,父母能观察到他的反应。最常见的是在强声音刺激后,会立即出现全身抖动,两手握拳,两眼快速睁、闭,有时也会停止吸吮动作或呼吸节奏发生变...

新生儿听力筛查过了耳聋基因筛查没通过怎么回事

答:你好!第一,听力筛查过了就是听力正常,没有问题。第二点,耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少再噪声环境,以后少戴...

孩子听力筛查没通过,三个月做的检查是重度耳聋

答:新生儿要确诊耳聋必须做三次以上才可以

朋友家的孩子出生后做听力筛查没通过,孩子是不是...

答:听力筛查写着未通过就是听力障碍吗?其实不然。听力筛查的方法主要是耳声发射,该方法简单易行,费用较低,容易推广。除了用于新生儿筛查,幼儿园听力保健也采用这个方法,但是该方法有很多的干扰因素,如外耳道耵聍堵塞及其他外耳道疾患、中耳...

筛查一直没有通过 对声音也没反应 是先天性耳聋吗

答:筛查流程及方法: 〈1〉产后2-3天OAE(耳声发射)作第一次筛查 〈2〉不通过42天内复查 〈3〉再不通过→三个月内用OAE和AABR(自动听性脑干反应)联合复查→并作出听力障碍判断。 〈4〉六个月进行听力康复干预(摄片了解耳蜗发育状况,验配助听器) 〈5〉...

3个半月的宝宝听力筛查没过,会耳聋吗

答:听力筛查没有过说明孩子可能存在听力下降了,需要做进一步的检查确认,及时干预。

有没有宝宝听力筛查没通过,做过耳聋基因检测

答: 不要过度担心,孩子的听力要做详细的检查才能得出结果的,可以打上面电话询问一下

小孩子出生时听力筛查未过,是不是就确定是耳聋了...

答:听力筛查未通过,并不能说明宝宝没有听力,应在孩子满月和42天再次复查。新生儿耳道里有可能有氧水什么的,会引起复查不过的。如果第二次没有通过,就要及时到条件比较好的医院做比较精确的诊断检查,如脑干诱发电位、多频稳态等,以便及早确定...

孩子出生听力筛查不过是不是就是耳聋啊

答:新生儿听力筛查三种情况分析: 一:初筛没通过 新生儿初筛没通过并不意味着永久的听力损失或者全聋,有很多因素导致筛查不通过: 1、羊水仍然残留在新生儿的耳道内,阻碍了刺激声传入耳内,导致内耳没有反应。 2、中耳积液(常见小儿中耳感染)...


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www.wosoni.com false 互联网 http://www.wosoni.com/s/mqorot/cgehejghildcjgde.html report 3204 解决方案1:遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条,成对存在,即23对。每一对染色体中,一条来自父体,一条来自母体。1~22对中男女都有,称为常染色体;另一对决定性别 ,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很

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